Лекарства

ЛЕЙКЛАДІН (Cladribine) — РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь

ЛЕЙКЛАДІН

Міжнародне непатентоване найменування: Cladribine
Виробник: РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.

Умови відпуску для країни Україна: за рецептом

Форма випуску: Розчин для ін’єкцій 0,1 % по 5 мл в ампулах № 5, № 5х1, № 5х2, № 10 в ампулах; по 10 мл у флаконах № 1.

Реєстраційне посвідчення: UA/11177/01/01.
Наказ МОЗ: №1094 від 13.12.2010.
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.12.2010 по 13.12.2015.
Заявник: РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить кладрибіну 1 мг.
АТС код: L01BB04.
Дозволено рекламування: Ні.
Терміни зберігання: 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. У вигляді сольових розчинів препарат стабільний протягом доби.