Лекарства

Ранитидин

Производитель: Здоровье

  

Торговое название

Ранитидин

  

АТХ код

A02BA02

  

Действующее вещество

ранитидин

  

Механизм действия

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Ранитидина обуславливается конкурентным блокированием Н2-гистаминовых рецепторов плазматических мембран париетальных клеток желудка.

Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты. Ранитидин не влияет на продукцию слизи, а также на уровень гастрина в крови.

  

Показания к применению

Препарат Ранитидин показан при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки (не ассоциированной с Helicobacter pylori), а также при язвах, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Ранитидин показан при функциональной диспепсии, рефлюкс-эзофагите, обострении хронического гиперацидного гастрита, гестроэзофагеальной рефлюксной болезни.

  

Противопоказания

Ранитидин противопоказано принимать при гиперчувствительности к составляющим препарата, циррозе печени. Препарат Ранитидин не используется у беременных, в период лактации. Также Ранитидин не назначают детям младше двенадцати лет.

  

Побочные действия

При использовании лекарственного препарата Ранитидин возможно возникновение следующих побочных явлений: диарея, головная боль, тошнота, запор, рвота, кожное высыпание, боль в животе, брадикардия, экстрасистолия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, головокружение, сонливость, нарушение аккомодации, миалгии, артралгии, гинекомастия, галакторея, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение либидо, артериальная гипотензия.

  

Передозировка

В случае передозировки препаратом Ранитидин отмечается усиление побочных явлений. При передозировке Ранитидином осуществляется симптоматическое лечение.

  

Дозировка

Ранитидин применяют у взрослых и детей старше двенадцати лет. Принимают препарат внутрь, не разжевывают, запивают небольшим объемом воды. Ранитидин можно принимать независимо от еды.

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии — 4 недели.

С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.

При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.

При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса — 2-4 недели.

Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

  

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг; блистер, 10 или 20 таблеток в упаковке

  

Производитель

ООО Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина

  

Условия хранения

Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения — до 25°С.

Беречь препарат от детей.

  

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.

Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).

Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).

При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.

При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.

Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

  

Условия продажи в аптеке

Препарат Ранитидин продается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Аналоги Ранитидин:

Торговое название Производитель
Ранисан ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Рантак
Гистак