Производитель: Sanofi-Aventis


  

Торговое название

Ровамицин

  

АТХ код

J01FA02

  

Действующее вещество

спирамицин

  

Механизм действия

Ровамицин — антибактериальный препарат группы макролидов. Данный препарат обладает бактериостатическим действием. Ровамицин нарушает внутриклеточный синтез белка у бактерий. Ровамицин способен проникать и накапливаться в фагоцитах (нейтрофильные гранулоциты, моноциты, альвеолярные и перитонеальные макроцитофаги). У человека концентрации Ровамицина внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Данные свойства объясняют воздействие препарата Ровамицин на внутриклеточные бактерии.

  

Показания к применению

Пероральное применение (внутрь) Ровамицина показано при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей, периодонта, ЛОР-органов, суставов, кожи, мягких тканей, костей, половой системы (не гонорейной этиологии). Также Ровамицин используется у беременных для лечения токсоплазмоза.

Кроме того,  Ровамицин может использоваться в качестве профилактического средства при остром суставном ревматизме у пациентов с аллергической реакцией на пенициллины.

Внутривенное введение Ровамицина используется у взрослых при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

  

Противопоказания

Препарат Ровамицин противопоказан в период грудного вскармливания, при гиперчувствительности к компонентам данного средства. Запрещается также использование Ровамицина у пациентов с дефицитом энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с угрозой развития острого гемолиза.

С осторожностью Ровамицин применятся при печеночной недостаточности, обструкции желчных протоков.

Использование Ровамицина во время беременности разрешается по показаниям.

  

Побочные действия

При применении препарата Ровамицин возможно появление следующих побочных реакций со стороны пищеварительного тракта: рвота, тошнота, диарея. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита, язвенного эзофагита, острого колита, холестатического гепатита.

В крайне редких случаях наблюдалось развитие острого гемолиза, ангионевротического отека, тромбоцитопении, анафилактического шока.

Также при применении Ровамицина существует вероятность удлинения интервала QT, появление кожных высыпаний, зуда, крапивницы.

Кроме того, при применении препарата Ровамицин у пациента могут отмечаться преходящие парестезии.

В редких случаях в месте введения Ровамицина возникает умеренно выраженное раздражение по ходу вены. Данное явление только в исключительных случаях может потребовать прекращения терапии.

Внутривенное введение препарата Ровамицин должно быть немедленно прекращено в случае возникновения признаков аллергической реакции.

  

Передозировка

В случае передозировки препаратом Ровамицин при необходимости проводиться симптоматическая терапия.

  

Дозировка

Взрослым Ровамицин назначают внутрь (перорально) по 6-9 млн. МЕ/сутки, то есть по 2-3 таблетки по 3 млн. МЕ либо по 4-6 таблеток по 1,5 млн. МЕ. Суточную дозу Ровамицин делят на 2-3 приема. Максимальная суточная доза Ровамицина составляет 9 млн. МЕ.

Для детей с массой тела более 20 кг доза Ровамицина составляет 150-300 тыс. МЕ/кг массы тела/сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. МЕ/кг массы тела/сутки. Таблетки Ровамицина по 3 млн. МЕ у детей не применяются.

Парентерально Ровамицин может применяться только у взрослых. Перед введением препарата содержимое флакона необходимо растворить в 4 мл воды для инъекций. Ровамицин вводят внутривенно капельно, медленно на протяжении 1 часа. Путем внутривенной инфузии Ровамицин вводят по 1,5 МЕ каждые 8 часов (4,5 млн. МЕ/сутки). В случае необходимости при тяжелых инфекциях доза Ровамицина может быть удвоена. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально в зависимости от тяжести и особенностей течения инфекционного процесса. В случае улучшения состояния пациента терапию следует продолжить путем перорального приема Ровамицина.

При использовании Ровамицина у пациентов с нарушениями функции печени требуется контролировать ее функциональное состояние в период применения препарата.

  

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 1 500 000 МЕ, № 16 и по 3 000 000 МЕ, № 10

Лиофилизат для раствора для инъекций, 1 500 000 МЕ; во флаконах, № 1

  

Производитель

Aventis Pharma Specialite, Франция

  

Условия хранения

Беречь от детей. Таблетки Ровамицин следует хранить в сухом месте при температуре ниже 25°С. Лиофилизат требуется хранить в темном месте при температуре ниже 25°С. Раствор Ровамицина после приготовления стабилен в течение 12 часов при условии хранения при комнатной температуре.

  

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном использовании Ровамицина с препаратами, содержащими комбинацию карбидопы и леводопы, отмечалось уменьшение концентрации леводопы в крови.

Запрещается употреблять алкогольсодержащие напитки во время курса лечения препаратом Ровамицин.

  

Условия продажи в аптеке

Ровамицин отпускается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Аналоги Ровамицин:

Торговое название Производитель
Старкет American Norton Corporation