- Клинико-фармакологическая группа
- Регистрационные №№
- Показания
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Лекарственное взаимодействие
- Условия и сроки хранения
- Условия отпуска из аптек
Производитель: ВЕРОФАРМ ОАО
ЦЕРЕПРО
(CEREPRO)
choline
alfoscerate
Представительство:ВЕРОФАРМ ОАО
10 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения
прозрачный, бесцветный.
1 мл
1 амп. (4 мл)
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина
гидрат)
250 мг
1 г
4 мл — ампулы (3) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) —
пачки картонные.
4 мл — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (2) —
пачки картонные.
4 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) —
пачки картонные.
4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) —
пачки картонные.
4 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Ноотропный
препарат. Холиномиметик центрального действия
Регистрационные №№:
- капс. 400 мг: 10 или 14 шт. — ЛС-000475,
08.07.05 - р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп.
3, 5, 6, 10 или 20 шт. — ЛС-000476, 08.07.05
Фармакологическое действие
Холиномиметик центрального действия, в составе которого
содержится 40.5% метаболически защищенного холина
(метаболическая защита способствует выделению холина в
головном мозге). При попадании в организм расщепляется под
действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин
участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных
медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является
предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной
мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и
фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает
кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС,
активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную
скорость кровотока на стороне травматического поражения
мозга, способствует нормализации пространственно-временных
характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга;
оказывает положительное влияние на познавательные и
поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями
головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на
патогенетические факторы инволюционного психоорганического
синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и
снижает холинергическую активность. Дозозависимо
стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе
фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает
синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран,
функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге
достигает 45% уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
В организме холина альфосцерат под действием ферментов
биотрансформируется до холина и глицерофосфата
(обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85%
выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся
часть (15%) выводится с мочой и калом.
Показания
— острый и восстановительный периоды тяжелой
черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
восстановительный период геморрагического инсульта,
протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или
симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и
инволюционных изменений мозга;
— хроническая недостаточность мозгового
кровообращения;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной
функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация,
снижение мотивации, инициативности и способности к
концентрации внимания), в т.ч. при деменции и
энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
Режим дозирования
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в
(медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении
10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата
в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг
/1 капс./ днем) в течение 6 мес.
При хронических состояниях препарат назначают
внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность
терапии — 3-6 мес.
Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как
следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам
препарата.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и
в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено
мутагенного и тератогенного действия препарата, а также
влияния на репродуктивные функции.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует
уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению
автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных
реакций.
Передозировка
Симптомы: диспепсия.
Лечение: промывание желудка, прием
активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие
препарата Церепро не
установлено.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном
от света и недоступном для детей месте при температуре не
выше 25°C. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Аналоги Церепро:
Торговое название | Производитель |
---|---|
Глиатилин | Си Эс Си Лтд. |
Глиатилин | ИТАЛФАРМАКО С.п.А. |