- ПРЕЗАРТАН
(PRESARTAN) - Клинико-фармакологическая группа
- Регистрационные №№
- Показания
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия и сроки хранения
- Условия отпуска из аптек
ПРЕЗАРТАН
(PRESARTAN)
Losartan
Представительство ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.
Состав, форма выпуска
1 таб.
лозартан калия
50 мг
Вспомогательные вещества: крахмал высушенный,
целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, кремния
диоксид коллоидный (аэросил-200), натрия крахмала гликолат
(примогель), магния стеарат, изопропиловый спирт, метилена
хлорид, Opadry OY-55030, краситель пунцовый красный 4R Lake
of Ponceau.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
Клинико-фармакологическая группа:
Антагонист
рецепторов ангиотензина II
Регистрационные №№:
- таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг:
10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. — П №014708/01,
17.02.06 - таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг:
10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. — П №014708/01,
17.02.06
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, специфический антагонист
рецепторов ангиотензина II типа ( AT2). He
подавляет киназу II — фермент, который разрушает
брадикинин. Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, снижает
системное АД и давление в малом круге
кровообращения.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема препарата внутрь лозартан хорошо
абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около
33%.
Распределение и метаболизм. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.
Степень связывания с белками плазмы крови лозартана и его
метаболита составляет 92-99%. Не кумулирует.
Выведение. Т1/2 составляет 2 ч. Лозартан выводится с
мочой и желчью.
Показания
- артериальная гипертензия;
- ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся
симптомами сердечной недостаточности (в составе
комбинированной терапии с диуретиками и сердечными
гликозидами).
Режим дозирования
При артериальной гипертензии начальная суточная
доза препарата составляет 25 мг, средняя суточная доза — 50
мг, кратность приема — 1 раз/сут.
Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6
недель после начала приема препарата. При необходимости
доза может быть увеличена до 100 мг/сут, при этом возможен
прием препарата 2 раза/сут.
При сердечной недостаточности начальная доза
составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза титруется с
недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50
мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в
зависимости от переносимости терапии.
При назначении препарата пациентам, получающим
диуретики в высоких дозах, начальную дозу следует
снизить до 25 мг 1 раз/сут.
Пациентам с нарушением функции печени следует
назначать лозартан в более низких дозах.
У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с
нарушением функции почек, включая находящихся на
гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы
препарата.
Презартан можно назначать совместно с другими
антигипертензивными препаратами.
Таблетки можно принимать не зависимо от приема
пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея,
диспепсия; редко — повышение активности печеночных
трансаминаз и уровня билирубина в крови.
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна,
головная боль.
Со стороны дыхательной системы: редко — нарушения
дыхания, кашель.
Аллергические реакции: редко — ангионевротический
отек,
крапивница.
Прочие: миалгии, отечность, гиперкалиемия (калий
в крови более 5.5 мэкв/л); редко — тахикардия.
Препарат обычно хорошо переносится.
Противопоказания
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- повышенная чувствительность к компонентам
препарата.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при
беременности.
Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком.
При небходимости назначения Презартана в период лактации
следует принять решение о прекращении грудного
вскармливания.
Особые указания
У пациентов с дегидратацией (например, при терапии
диуретиками в высоких дозах) в начале лечения Презартаном
может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия.
Необходимо проводить коррекцию водно-электролитного баланса
до назначения Презартана или начать лечение с низкой
дозы.
Фармакологические данные указывают на то, что
концентрация лозартана в плазме крови больных циррозом
печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с
заболеванием печени в анамнезе следует назначать препарат в
низких дозах. Некоторые препараты, оказывающие воздействие
на систему кинин-ангиотензин, могут увеличивать уровень
мочевины в крови и креатинина в сыворотке у пациентов с
нарушениями функции почек.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия,
тахикардия.
Лечение: при необходимости проводят
симптоматическую терапию. Гемодиализ не
эффективен.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное назначение с калийсберегающими
диуретиками, препаратами калия или заменителями соли,
содержащими калий, может привести к гиперкалиемии.
При одновременном применении лозартана с другими
антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное
усиление гипотензивного действия.
Одновременное применение с НПВС (особенно с
индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного
действия лозартана.
Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение
АД.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света,
недоступном для детей месте, при температуре ниже 25°С.Срок
годности — 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Аналоги Презартан:
Торговое название | Производитель |
---|---|
Козаар | |
Лозап | Sanofi-Aventis |
Лориста | KRKA |
Сентор | Gedeon Richter |