Синдром Марфана Синдром Марфана – это соединительнотканная наследственная патология, которая характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования и поражением сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата и органов зрения. Частота диагностики данной патологии – 1 из 10-20 тысяч новорожденных. Причины возникновения Возникновение данного заболевания обусловлено мутацией гена (находящегося в хромосоме 3р24-р25 и 15q21), отвечающего за синтез фибриллина, который является по своей[…]