Производитель: Фарма Старт


  

Состав и форма выпуска:

ТРИДУКТАН

табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 10, № 30, № 60, № 90

 Триметазидина дигидрохлорид20 мг

№  Р.09.03/07319 от 21.08.2008 до 21.08.2013

ТРИДУКТАН МВ

табл., п/о, с модиф. высвоб. 35 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 30, № 60

 Триметазидина дигидрохлорид35 мг

№ UA/5030/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

  

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Триметазидин действует на клеточном уровне, нормализует энергетический баланс в клетках при гипоксии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны. Вмешиваясь в метаболические процессы и оптимизируя использование кислорода при ишемии миокарда, препарат сохраняет энергетический потенциал, препятствуя снижению энергетических резервов АТФ в клетках миокарда. Оптимизация энергетического обмена в сердце с помощью препарата является результатом угнетения окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования двуцепочечной 3-кетоацил КоА-тиолазы (3-КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и улучшению сочетания гликолиза с окислением глюкозы, которое обеспечивает защиту сердца при ишемии. Одновременно триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов и их включение в мембрану, обеспечивая тем самым защиту мембраны от повреждений.Антиангинальные свойства триметазидина можно объяснить трансформацией энергетического обмена с окисления жирных кислот на окисление глюкозы. Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов во время эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, который возникает при ишемии; снижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов ишемизированного и реперфузированного миокарда; при этом не влияет на гемодинамику, а также препятствует неблагоприятному влиянию свободных радикалов благодаря снижению интенсивности ПОЛ и повышению потенциала системы антиоксидантной защиты.У больных со стенокардией препарат увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии; при лечении препаратом значительно уменьшается потребность в приеме нитратов.В оториноларингологической практике применение препарата облегчает переносимость вестибулярных проб, повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах, головокружение при болезни Меньера и головокружение сосудистого происхождения.У больных с хориоретинальными сосудистыми нарушениями препарат способствует восстановлению функциональной активности сетчатки, что проявляется нормализацией показателей электроретинограммы.Фармакокинетика. Препарат полностью и быстро абсорбируется в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч. Биодоступность >85%. Стабильная концентрация устанавливается приблизительно через 60 ч после повторных приемов и остается такой на протяжении всего периода лечения. С белками in vitro связывается около 16%. Хорошо распределяется в тканях. Объем распределения составляет 4,8 л/кг массы тела.Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой. Период полувыведення — около 7 ч для здоровых людей и 12 ч — для лиц в возрасте старше 65 лет. Почечный клиренс препарата прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

  

Показания:

Кардиология: продолжительная терапия ИБС — профилактика приступов стенокардии в монотерапии или в комбинации с антиангинальными препаратами.Оториноларингология: лечение кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, таких как головокружение, шум в ушах, снижение слуха.Офтальмология: хориоретинальные расстройства, вызванные ишемией.

  

Применение:

Тридуктан назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды.Тридуктан МВ назначают внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки утром и вечером во время еды, запивая стаканом воды. Продолжительность лечения определяют индивидуально.

  

Противопоказания:

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Тридуктан не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью (из-за отсутствия клинических данных относительно безопасного применения).

  

Побочные эффекты:

Тридуктан хорошо переносится. Изредка возможны тошнота, рвота, реакции повышенной чувствительности к препарату.

  

Особые указания:

в случае необходимости применения Тридуктана в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить, поскольку способность препарата проникать в грудное молоко не изучена.Тридуктан не рекомендуют принимать пациентам с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина <15 мл/мин, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени.Опыт применения препарата у детей отсутствует.Прием Тридуктана не влияет на способность управлять транспортными и работать с техническими средствами.

  

Взаимодействия:

не описаны.

  

Передозировка:

о случаях передозировки не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

  

Условия хранения:

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ?С.

Аналоги Тридуктан мв:

Торговое название Производитель
Триметазид ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО
Предуктал МВ
Римекор МАКИЗ-ФАРМА ЗАО
Предуктал
Метазидин Польфа Пабянице АО
Предуктал mr Servier
Тридуктан Фарма Старт
Трикард Киевский витаминный завод
Триметазидин-ратиофарм ratiopharm
Энерготон
Показать материалы по тегам: