Производитель: Ranbaxy


  

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10

 Цефподоксим100 мг

№ UA/5188/01/01 от 04.10.2006 до 04.10.2011

табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10

 Цефподоксим200 мг

№ UA/5188/01/02 от 04.10.2006 до 04.10.2011

  

Фармакологические свойства:

цефподоксим — цефалоспорин III поколения широкого спектра действия. Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством ?-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:•аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;•аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus;
•анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp.
После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после его введения в различных дозах приведены ниже:

ТканьКонцентрация, мкг/мл
Миндалины0,24
Легкие0,63
Жидкость кожного пузырька1,60

In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.

  

Показания:

лечение пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными к препарату микроорганизмами:•инфекции ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит;•инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию;•острая неосложненная гонорея;•неосложненные инфекции мочевыводящих путей;•инфекции кожи (инфицированная язва, рана, импетиго, абсцесс, целлюлит, флегмона, пиодермия);•другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, полости рта).

  

Применение:

назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах:Взрослые:

Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней
Острая негоспитальная пневмония200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней
Острая неосложненная гонорея200 мг однократно
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней
Инфекции кожи400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 дней

Дети старше 6 лет:

Острое воспаление среднего уха10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней
Фарингит и тонзиллит10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней

У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

  

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью; дети в возрасте младше 6 лет.

  

Побочные эффекты:

обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.

  

Особые указания:

назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций на любые антибиотики ?-лактамного ряда.Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.

  

Взаимодействия:

препараты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема.Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность.Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами.Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.

  

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

  

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Аналоги Цеподем:

Торговое название Производитель
Цефодокс Pharma International
Показать материалы по тегам: