- Клинико-фармакологическая группа
- Регистрационные №№
- Показания
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия и сроки хранения
- Условия отпуска из аптек
Производитель: MEDA Pharmaceuticals Switzerland
СОЛКОСЕРИЛ
(SOLCOSERYL)
Solcoseryl
Представительство Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Упаковка
5 мл — ампулы (5) — коробки картонные.
10 мл — ампулы (5) — коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации
Регистрационные №№
- р-р д/инъекц. 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт., 10 мл 5 шт. — П №015224/03, 17.09.03
Фармакологическое действие
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Представляет собой депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят. Препарат содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ (в т.ч. гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, незаменимые микроэлементы, электролиты и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена).
Солкосерил повышает репаративные и регенеративные процессы, способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования, повышает потребление кислорода in vitro и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и в метаболически истощенные клетки, повышает синтез коллагена (in vitro), стимулирует пролиферацию и миграцию клеток (in vitro).
Фармакокинетика
Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения препарата с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.
Показания
- окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями к применению или непереносимостью других лекарственных препаратов;
- хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями;
- нарушения метаболизма и кровообращения головного мозга (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).
Режим дозирования
Препарат применяют парентерально (в/в, в/м).
При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии II по Фонтейну назначают раствор для инфузий в/в капельно по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю со скоростью 20-40 капель в мин. Курс лечения состоит из 20 инфузий.
При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну рекомендуется применение раствора для инъекций. Его вводят в/в по 20 мл ежедневно. Возможно в/в капельное введение препарата в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.
При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями, раствор для инъекций вводят по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
При лечении ишемического и геморрагического инсультов в тяжелой и крайне тяжелой форме в качестве основного курса рекомендуется соответственно по 10 мл или по 20 мл в/в, ежедневно в течение 10 дней. После завершения основного курса по 2 мл в/м или в/в в течение 30 дней.
При черепно-мозговой травме (ушибе головного мозга тяжелой степени) по 1 г в/в ежедневно в течение 5 дней.
При в/в введении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.
Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут в неразведенном виде.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко — крапивница, повышение температуры.
Местные реакции: редко — гиперемия, отек в месте инъекции.
Противопоказания
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
- повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).
Беременность и лактация
До настоящего времени не зафиксировано ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.
Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей следует сочетать применение препарата и лекарственных форм Солкосерила для наружного применения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие
Раствор для инфузий и раствор для инъекций не следует смешивать с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами), за исключением изотонического раствора натрия хлорида и 5% раствора глюкозы.
Раствор для инфузий и раствор для инъекций несовместимы с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Аналоги Солкосерил:
Торговое название | Производитель |
---|---|
Солкосерил драже | |
Солкосерил инфузия 10%, 20% | |
Солкосерил глазной гель | MEDA Pharmaceuticals Switzerland |
Солкосерил дентальная адгезивная паста | MEDA Pharmaceuticals Switzerland |
Солкосерил желе | MEDA Pharmaceuticals Switzerland |
Солкосерил мазь | Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ |
Солкосерил раствор для инъекций | MEDA Pharmaceuticals Switzerland |